Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Diethylcarbamazine.

Loại thuốc

Thuốc diệt giun sán.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thường dùng dạng diethylcarbamazin citrat; 100 mg dạng citrat tương đương 51mg dạng base.

Sirô hay dung dịch uống: 10 mg/ml; 24 mg/ml. 

Viên nén: 50 mg, 100 mg.

Aspergillus nidulans là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Aspergillus nidulans được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Paracetamol (Acetaminophen).

Loại thuốc

Giảm đau; hạ sốt.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang (uống): 500 mg.
• Viên nang (chứa bột để pha dung dịch): 80 mg.
• Gói để pha dung dịch uống: 80 mg, 120 mg, 150 mg/5 ml.
• Dung dịch uống: 130 mg/5 ml, 160 mg/5 ml, 48 mg/ml, 167 mg/5 ml, 100 mg/ml.
• Dung dịch truyền tĩnh mạch: 10 mg/ml (100 ml). 
• Viên nén sủi bọt: 500 mg, 1000mg
• Hỗn dịch: 160 mg/5 ml, 100 mg/ml. 
• Viên nhai: 80 mg, 100 mg, 160 mg.
• Viên nén giải phóng kéo dài, bao phim: 650 mg. 
• Viên nén bao phim: 160 mg, 325 mg, 500 mg.
• Thuốc đạn: 60mg, 80 mg, 120 mg, 125 mg, 150 mg, 300 mg, 325 mg, 650 mg.

Bendazac là một axit oxyacetic [A39863, A39869]. Mặc dù sở hữu các đặc tính chống viêm, chống hoại tử, choleretic và chống lipid máu, hầu hết các nghiên cứu đã xoay quanh việc nghiên cứu và chứng minh hành động chính của tác nhân trong việc ức chế sự biến tính của protein - một tác dụng chủ yếu được chứng minh là hữu ích trong việc quản lý và trì hoãn sự tiến triển đục thủy tinh thể ở mắt [A39863. A39863]. Tuy nhiên, Bendazac đã bị rút hoặc ngừng sử dụng ở các khu vực quốc tế khác nhau do khả năng hoặc rủi ro gây ra nhiễm độc gan [A39891, A39892, A39893, L4778] ở bệnh nhân mặc dù một số ít khu vực có thể tiếp tục có thuốc để mua và sử dụng như một loại kem chống viêm / giảm đau tại chỗ hoặc dạng thuốc nhỏ mắt.

Một chất trung gian trong sinh tổng hợp testosterone, được tìm thấy trong tinh hoàn hoặc tuyến thượng thận. Androstenediol, có nguồn gốc từ dehydroepiandrosterone bằng cách khử nhóm 17-keto (17-hydroxapseoid dehydrogenase), được chuyển thành testosterone bằng cách oxy hóa nhóm 3-beta hydroxyl thành nhóm 3-keto (3-hydroxapseoid dehydrogenase). [PubChem]

Pralatrexate là một chất chống dị ứng để điều trị u lympho tế bào T ngoại biên tái phát hoặc khó chữa. Nó được giữ lại hiệu quả trong các tế bào ung thư hơn methotrexate. FDA chấp thuận vào ngày 24 tháng 9 năm 2009.

Muplestim đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00002258 (Giai đoạn I, Thử nghiệm nhãn mở để đánh giá các tác động an toàn, dung nạp và sinh học của SDZ ILE-964 (Interleukin-3, RhIL-3) ở bệnh nhân nhiễm HIV.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Niclosamide (niclosamid)

Loại thuốc

Thuốc trị sán

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 500 mg

TD-8954 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chứng không dung nạp đường ruột và rối loạn vận động đường tiêu hóa.

Tezosentan là một chất đối kháng A / B thụ thể endothelin tiêm tĩnh mạch. Nó hoạt động như một thuốc giãn mạch và được thiết kế như một liệu pháp cho bệnh nhân suy tim cấp tính. Tuy nhiên, các nghiên cứu gần đây đã chỉ ra rằng tezosentan không cải thiện chứng khó thở hoặc giảm nguy cơ mắc các bệnh tim mạch gây tử vong hoặc không mang thai.

Axit Tetrahydrofolic là một dẫn xuất của axit folic. Nó được sản xuất từ axit dihydrofolic bởi dihydrofolate reductase. Nó được chuyển đổi thành 5,10-methylenetetrahydrofolate bởi serine hydroxymethyltransferase. Nó là một coenzyme trong nhiều phản ứng, đặc biệt là trong quá trình chuyển hóa axit amin và axit nucleic. Nó hoạt động như một nhà tài trợ của một nhóm với một nguyên tử carbon. Nó thu được nguyên tử carbon này bằng cách cô lập formaldehyd được sản xuất trong các quy trình khác.

Tigapotide là một peptide 15 mer tổng hợp có nguồn gốc từ chuỗi axit amin tự nhiên của protein bài tiết tuyến tiền liệt (PSP94), một trong ba protein chiếm ưu thế được tìm thấy trong dịch tinh dịch người.